HBV基因型与CD4＋CD25＋T调节细胞表达相关性研究

目的对HBV感染不同基因型的CD4＋CD25T调节细胞的表达水平进行研究，探讨HBV感染的发病机制。方法对94例HBV感染者进行HBV基因分型、CD4＋CD25T可调节细胞表达水平、病毒标志物、HBVDNA载量检测。结果在94例HBV感染者中，HBV基因为B型的有41例（43．6％），C型的有53例（56．4％），未发现A、D、E、F、G、H等基因型。C型在肝硬化患者中所占百分比明显高于B型，分别为68．4％和31．6％（P〈0．05），经统计学处理差异有显著性。同样，在慢性重型肝炎患者中，C型所占百分比明显高于B型，分别为72．3％和27．7％，经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。在慢性肝炎临床类型构成比上，B型和c型分别为52．6％和47．4％，差异无显著性（P〉O．05）。B型和c型HBVDNA载量分别为（5．57±1．06）和（5．81±1．03）（log10），比较差异无显著性（P〉0．05）。另外，B与C基因型相比，其在HBeAg（＋）、HBeAb（＋）组间构成的差异无显著性（P〉0．05）。不同临床分期的HBV感染者，外周血CD4＋CD25＋T广调节细胞的表达率均明显高于健康对照组（P〈0．05）。重型肝炎组中，C型的外周血CD4＋CD25＋T调节性T细胞的表达水平（4．21±0．92）低于B型（8．95±1．06），差异有显著性（P〈0．05）；在肝硬化组中，C型的外周血CD4＋CD25＋调节性T细胞的表达水平（8．12±0.95）高于B型（5．34±1．03），差异有显著性（P〈0．05）。结论基因型的不同造成HBV感染者在临床方面的差异，可能与CD4＋CD25＋的表达水平有关。