Uruchomienie laboratorium diagnostycznego COVID-19 w szpitalu onkologicznym – przegląd wytycznych oraz doświadczenia własne

Pierwszy przypadek zakazenia koronawirusem SARS-CoV-2 zostal potwierdzony w grudniu 2019 roku w mieście Wuhan w Chinach, skąd w ciągu kilku tygodni wirus rozprzestrzenil sie po calym świecie. W związku z alarmującym poziomem zakazen Światowa Organizacja Zdrowia (World Health Organization – WHO) oglosila 11 marca pandemie SARS-CoV-2. Dynamiczna i bezprecedensowa sytuacja epidemiologiczna wywolala pilną potrzebe wykonywania badan w kierunku SARS-CoV-2 u osob spelniających kryteria przypadku z podejrzeniem COVID-19. Wedlug obecnych zalecen WHO podstawą rozpoznania aktywnego zakazenia SARS-CoV-2 jest diagnostyka molekularna z zastosowaniem reakcji lancuchowej polimerazy z odwrotną transkrypcją w czasie rzeczywistym ( real-time reverse transcription, real time – RT-PCR). Metoda ta jest wysoce specyficzna i czula, i pozwala na wykrycie w badanej probce nawet niewielkiej liczby cząsteczek RNA wirusa. Niewątpliwie uruchamianie laboratoriow COVID oraz wdrazanie odpowiednich procedur postepowania ma na celu zwiekszenie skuteczności dzialan w obszarze bezpośredniej walki z pandemią SARS-CoV-2. Populacją szczegolnie narazoną na wystąpienie powiklan i zgonu w wyniku zakazenia koronawirusem są pacjenci onkologiczni, dlatego w szpitalach onkologicznych kluczowe jest zapewnienie mozliwości szybkiego testowania w kierunku COVID-19. W niniejszej pracy przedstawiono wlasne doświadczenia oraz merytoryczne i formalne zagadnienia związane z utworzeniem laboratorium do wykrywania zakazenia SARS-CoV-2.