Analytical Strategy to Characterize Drug–Plasma Interactions: From High Throughput to In-depth Analysis

La mise sur le marche d'un nouveau medicament est un processus long, complexe et couteux. Ce n'est pas moins de 15 a 20 ans et un milliard de dollars qui sont necessaires pour produire un seul medicament. Lors de ce processus, une unique molecule sur 10'000 composes etudies atteindra ce but. Il a ete demontre que l'une des causes majeures du rejet des candidats medicamenteux est un comportement pharmacocinetique inadequat. Des lors, la mesure de parametres physico-chimiques permettant d'estimer, predire, et comprendre la pharmacocinetique des medicaments est indispensable afin de reduire ce taux de rejet. A ce titre, la liaison aux proteines plasmatiques est un facteur capital a prendre en consideration pour comprendre la distribution des medicaments dans l'organisme. Afin de mesurer ce parametre crucial, une strategie d'analyse complete permettant d'evaluer la liaison aux proteines plasmatiques a differents stades du processus de developpement du medicament a ete mise en place. Dans un premier temps, lorsque le nombre de composes a analyser est important, une methode rapide et generique en chromatographie liquide a ete mise au point. Plus tard dans le developpement du medicament lorsque le nombre de composes diminue inversement au besoin en informations detaillees, une methode d'electrophorese capillaire ainsi qu'une methode basee sur le phenomene de resonance des plasmon de surface ont ete developpees.