Familial Richner-Hanhart syndrome: genetic, clinical, and metabolic studies.

Les auteurs comparent 2 cas familiaux de syndrome de Richner-Hanhart (hypertyrosinemie de type II) a des cas familiaux de keratodermie palmo-plantaire avec des taux normaux de tyrosine dans le plasma. L'un des 2 patients etudie souffre d'une keratite dendritique sous-epitheliale totalement regressive grâce a un regime pauvre en tyrosine et phenylalanine