含1，3，4-噻二唑硫脲类新型化合物的合成及对植物病害抗性的分析

为了得到高性能的抗植物原害化合物，以氨基硫脲为起始原料，经环化、烷基化，得中间产物5-S-烃基-2-氨基-1，3，4-噻二唑，然后和4-三氟甲基异硫氰酸苯酯反应，合成了2种新化合物（4a，4b），其化学结构表征通过红外光谱（IR），核磁共振氢谱（^1H—NMR）和核磁共振碳谱（^13C—NMR）的检验符合4a，4b分子表征。采用高分辨质谱（HRMS）分析了4a，4b的相对分子质量，与计算值基本相等，表明4a，4b化合物完全与设计的分子结构-致。抗菌检验结果表明，在200mg·L^-1及100mg·L^-1质量浓度下，化合物4a，4b对新月弯孢菌、棉枯萎镰刀菌、烟草黑胫菌和禾谷镰孢菌的抑制率均高于对照药剂三唑酮；对烟草花叶病毒（TMV）抗性测试结果显示，在500mg·L^-1质量浓度下，化合物4b对TMV预防抑制率达到78．38％，比宁南霉素提高25．44％。