Composes de 4-aminopyrido[2,3-d]pyrimidine 5,7-disubstitues et leur utilisation comme inhibiteurs de l'adenosine kinase

La presente invention concerne un procede permettant une inhibition de l'adenosine kinase par administration d'un compose represente par la formule generale (I). En l'occurrence, R1 et R2 appartiennent independamment au groupe des H, alkyle inferieur, C?1?-C6alcoxyC1-C6alkyle, arylC1-C6alkyle, -C(O)C1-C6alkyle, -C(O)aryle, -C(O)heterocyclique ou peuvent se reunir avec l'azote par lequel ils sont rattaches pour former un cycle de 5 a 7 segments contenant eventuellement 1 a 2 heteroatomes additionnels appartenant au groupe des O, N, ou S. R?3? appartient au groupe des alkyle inferieur, alcenyle inferieur, alkynyle inferieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, heteroaryle, groupe heterocyclique, heteroarylalkyle ou heterocycloalkyle, l'heteroaryle et l'heteroarylalkyle ou l'heterocycloalkyle du groupe heterocyclique etant directement ou indirectement lies par un groupe carbone. R4 appartient au groupe des alkyle inferieur, alcenyle inferieur, alkynyle inferieur, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, heteroaryle, heteroarylalkyle ou heterocycloalkyle de groupe heterocyclique. En outre, le pointille indique qu'une double liaison est eventuellement presente dans la mesure ou l'on conserve les valences correctes. L'invention concerne egalement une composition pharmaceutique comprenant une quantite therapeutiquement suffisante d'un tel compose associe a un excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne en outre un traitement de l'ischemie cerebrale, de l'epilepsie, de la douleur, de la nociception, de l'inflammation, de la septicemie, dans le cas d'un mammifere necessitant un tel traitement, lequel traitement consiste en l'administration, au mammifere considere, d'une quantite therapeutiquement suffisante d'un tel compose. L'invention concerne enfin un procede de preparation d'un tel compose et des composes representes par la formule consideres, R?1, R2, R3 et R4? etant definis separement.