Phenyloxazolidinones substituees et leur utilisation comme antibiotiques

L'invention concerne un compose de la formule (I), ainsi que ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, par exemple, R1 est un hydroxy, chloro, fluoro, amino, azido de la formule -NHC(=O)Ra ou Ra est un hydrogene ou un (1-4C)alkyle de la formule -N(Me)C(=O)Rb ou Rb est un hydrogene, un methyle ou methoxy ou il a la formule -NHS(O)?n?(1-4C)alkyle ou n est egal a 0, 1 ou 2; R?2 et R3? sont, d'une maniere independante, un hydrogene ou fluoro; R?4, R5 et R6? sont, d'une maniere independante, un hydrogene, (1-4C)alkyle (eventuellement substitue), halo, trifluoromethyle, carboxy, (1-4C)alcoxycarbonyle, carbamoyle, N-(1-4C)alkylcarbamoyle, di-N-(1-4C)alkyl)carbamoyle, cyano ou nitro. L'invention concerne, en particulier, les composes N-(5S)-3-(4-(4-bromoimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl acetamide et N-(5S)-3-(4-(4-cyanoimidazol-1-yl)-3-fluorophenyl)-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl acetamide ainsi que les sels de ces composes acceptables sur le plan pharmaceutique. L'invention concerne egalement des compositions pharmaceutiques contenant ces composes et leur utilisation comme agents antibacteriens.