Presentación de un caso de síndrome de Cooke-Apert-Gallais

Se estudio una paciente de 47 anos de edad con antecedentes de buena salud, sin antecedentes atopicos personales ni familiares, que acude a la consulta de endocrinologia por presentar aumento del vello corporal con dos anos de evolucion. Al examen fisico se le constato rubicundez facial, escudo pubiano masculino, predominio de la cintura escapular sobre la cintura abdominal e hipertrofia de 3,5 cm del clitoris. Referente a los examenes complementarios presento un marcado aumento de la testosterona en sangre asi que se le practico una histerectomia con doble anisectomia y los resultados de la biopsia fueron: un tumor benigno de celulas de Leydig. Se concluyo que se trataba de un Sindrome de Cooke-Apert-Gallais por un tumor productor de testosterona en el ovario.