E L TRATAMIENTO DE LAS ARRITMIAS : PERSPECTIVA

2016 
En los ultimos veinte anos hemos podido observar como la biologia molecular y la genetica han mejorado sustancialmente el conocimiento de las enfermedades cardiacas. Gracias a la investigacion en familias, se han identificado docenas de alteraciones en genes causantes de defectos estructurales del corazon y de arritmias en el corazon sano. Esta investigacion ha dado el salto a la practica clinica recientemente y proporciona un diagnostico a la muerte subita inexplicada. Las implicaciones de esta medicina traslacional y multidisciplin aria no son simples. Del diagnostico de un individuo con signos y sintomas de una enfermedad, con los estudios geneticos se ha pasado al diagnostico de varios miembros de una familia sin otro signo que ser portador genetico de una mutacion. La complejidad del campo y de las decisiones clinicas requiere la dedicacion de un equipo especializado en genetica, cardiologia y arritmologia.
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