Comparaison de quatre paires d’amorces différentes dans la détection d’ Helicobacter pylori dans les biopsies gastriques et les prélèvements oraux

Resume Objectifs La presence d’ Helicobacter pylori ( H. pylori ) dans la cavite orale est tres controversee et la methode appropriee pour la detection d’ H. pylori dans les prelevements oraux reste a etablir. L’objectif de cette etude est de comparer quatre paires d’amorces differentes pour la detection d’ H. pylori dans les biopsies gastriques et les prelevements oraux en utilisant la PCR en temps reel. Materiel et methode Des biopsies gastriques et des prelevements oraux sont collectes chez huit sujets presentant une gastrite. L’ADN des echantillons cliniques est extrait et analyse pour la detection d’ H. pylori par PCR en temps reel (LightCycler ® 2.0) en utilisant quatre paires d’amorces differentes qui ciblent le gene 16SrRNA (16S rRNA#295 ; 16S rRNA#120) ou glmM (glmM#294 ; glmM#722). Trois souches de reference d’ H. pylori et trois souches cliniques ont servi de reference. La specificite des quatre paires d’amorces a ete examinee en analysant sept micro-organismes oraux et deux especes d’ Helicobacter non pylori . Resultats La paire d’amorces 16S rRNA#120 a montre une specificite acceptable et une haute sensibilite. Les paires d’amorces glmM#294 et glmM#722 ont montre une haute specificite mais une sensibilite basse. La paire d’amorces 16S rRNA#295 a demontre une specificite faible mais une sensibilite acceptable. Quatre biopsies gastriques sont positives a H. pylori par la culture, l’histologie et la PCR en temps reel en utilisant la paire d’amorces 16S rRNA#295 ou 16S rRNA#120. Aucun ADN d’ H. pylori n’a ete detecte dans les echantillons oraux ni par la culture ni par la PCR en temps reel. Conclusion Des quatre paires d’amorces testees, la 16S rRNA#120 semble etre la plus appropriee pour la detection d’ H. pylori dans les prelevements cliniques en utilisant la PCR en temps reel.