鸡白痢沙门氏茵外膜蛋白C基因（OmpC）的克隆与表达

以鸡白痢沙门氏菌基因组DNA为模板，采用PCR技术扩增得到1026bp的OmpC基因片段。将扩增的OmpC基因克隆至大肠杆菌-乳酸菌穿梭表达载体pW425et中，构建原核表达重组质粒pW425et-OmpC。将pW425et—OmpC转化至thyA基因缺陷型大肠杆菌感受态E．coli X13中。SDS。PAGE分析可见1条约36 ku的融合蛋白。Western blot分析表明，该重组蛋白具有反应原性，本研究结果为pW425et-OmpC在乳酸菌中的表达提供了实验依据。