Smac基因联合^12C^6＋离子照射对膀胱癌EJ细胞的生物效应观察

目的观察smac基因能否提高膀胱癌EK细胞^12C^6＋离子照射的生物效应。方法实验分为3组：空白对照组、转染空载体组、转染smac基因组。利用免疫组化及流式细胞仪方法检测3组细胞内smac基因表达。转染24h后对3组分别进行0、2和4Gy ^12C^6＋离子照射，用克隆形成实验对3个组分别检测细胞的存活分数并利用流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果免疫组化结果表明转染pcDNA3．1／smac的细胞其smac基因表达量明显高于转染空载体pcDNA3．1的细胞和空白组细胞。流式细胞仪数据显示，smac基因转染细胞smac基因的荧光强度（3080）显著高于转染空载体组（2256）（P〈0．05），而后者与空白对照组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。克隆形成实验结果表明，转染smac基因组细胞^12C^6＋离子照射后的存活分数较转染空载体组细胞显著降低（P〈0．05）。流式细胞仪测定结果表明，^12C^6＋离子照射的转染smac基因组的细胞凋亡率明显高于转染空载体组（P〈0．05）。结论外源smac基因转染膀胱癌细胞株能显示高表达，并能提高膀胱癌细胞的凋亡率，与^12C^6＋离子照射结合后能显著降低细胞存活分数和进一步增高凋亡率。