Identyfikacja mutacji C295G genu T u psów rasy polski owczarek nizinny

Celem przeprowadzonych badan byla identyfikacja mutacji C295G genu T w polskiej populacji psow rasy polski owczarek nizinny oraz analiza konsekwencji kojarzenia nosicieli wspomnianej mutacji genu T warunkującego krotkoogoniastośc i bezogoniastośc. Proby pobrano od 61 psow. Amplifikacje genu T przeprowadzono przy wykorzystaniu starterow opracowanych przez Indrebo i wsp. [6]. W celu identyfikacji mutacji C295G w eksonie 1 genu T wykorzystano enzym restrykcyjny BstEII, ktory tnie sekwencje o dlugości 702 pz w 191 pozycji nukleotydowej. W wyniku mutacji powstaje dodatkowe miejsce restrykcyjne w pozycji 160. Wśrod 61 przebadanych psow zidentyfikowano 18 homozygot recesywnych i 43 heterozygoty. Mutacja C295G w genie T jest letalna w ukladzie homozygotycznym, gdyz prowadzi do powaznych wad rozwojowych tkanek i narządow wywodzących sie z mezodermy tylnej cześci zarodka. Wśrod przebadanych psow nie stwierdzono homozygot dominujących. Zaobserwowano mniejszą liczbe szczeniąt w miotach pochodzących z kojarzenia rodzicow o krotkich ogonach, w porownaniu z wielkością miotow pochodzących z pozostalych typow kojarzen. Potwierdza to istotną role genu T w przebiegu embriogenezy i charakter letalny wystepowania tej mutacji w formie homozygotycznej. Zaobserwowane roznice nie byly istotne statystycznie. Dzieki zastosowaniu niniejszego testu molekularnego mozna w prosty i skuteczny sposob określic genotyp psa w locus T i stwierdzic, czy skrocenie ogona ma podloze naturalne, czy jest wynikiem interwencji chirurgicznej.