Estigma: percepções sociais reveladas por pessoas acometidas por hanseníase

Estudo descritivo e qualitativo que trata da vivencia do estigma revelada por pessoas acometidas por hanseniase de um instituto de saude do municipio do Rio de Janeiro. Teve como objetivos: compreender as percepcoes sociais relativas ao estigma reveladas por pessoas curadas ou em tratamento de hanseniase e comparar as percepcoes atuais as vivenciadas na epoca dos leprosarios. Desenvolveu-se entrevistas com sete clientes em acompanhamento pelo referido instituto, em 2006. Da analise de conteudo dos depoimentos, emergiram cinco categorias: a relacao trabalho e portador; a familia e a perspectiva de cura; a interacao com amigos; o despreparo dos profissionais de saude; e as mudancas para inclusao social. O estudo possibilitou compreender essa questao e desmitificar o imaginario social em relacao a hanseniase.(AU) Descriptive and qualitative study on the stigma reported by people affected by Hansen’s disease in a Health Institute in Rio de Janeiro, RJ, Brazil. It aimed at understanding the social perceptions related to the stigma revealed by people cured of Hansen‘s disease or undergoing treatment for it; and comparing the present perceptions to those experienced while at the leper colonies. Interviews with seven clients on follow-up by the Institute were developed in 2006. Five categories stood out of the content analysis of the reports: work and patient relationship; family and cure horizons; interaction with friends; health professionals’ incompetence; social changes for social inclusion. The study shed light on the issue and demystified social imagination fed on Hansen’s disease.(AU) Estudio descriptivo y cualitativo que trata de la vivencia del estigma revelada por personas acometidas por el Mal de Hansen de un instituto de salud del municipio de Rio de Janeiro – Brasil. Sus objetivos fueron: comprender las percepciones sociales relativas al estigma reveladas por personas sanadas o en tratamiento del Mal de Hansen y comparar las percepciones actuales a las descriptas en la epoca de los leprosarios. Se desarrollo entrevistas con siete clientes en acompanamiento por el Instituto, en 2006. Del analisis de contenido de los testimonios, emergieron cinco categorias: la relacion trabajo y portador; la familia y la perspectiva de cura; la interaccion con amigos; la despreparacion de los profesionales de salud; y los cambios para inclusion social. El estudio posibilito comprender esa cuestion y desmitificar el imaginario social en relacion al Mal de Hansen.(AU)