巴豆醛在Au（111）面上的吸附及选择性加氢机理研究

采用密度泛函理论计算了巴豆醛4种构型的稳定性, 并选取最优构型进一步研究了其Au(111)面上的吸附及选择性加氢机理. 计算结果表明, 具有 E -( s )- trans 构型的巴豆醛稳定性最高. 当巴豆醛通过CO吸附于Au(111)面的顶位时, 该构型吸附能最大, 吸附模型最稳定; 巴豆醛向Au(111)表面转移电子0.045 e, 且其 p 轨道与金属表面的 d 轨道发生较强相互作用, 使得巴豆醛的键级减弱. 此外, 通过分析各基元反应的活化能、反应热以及构型变化可知, 巴豆醛在Au(111)面上按照2,1-加成机理(部分加氢机理)生成巴豆醇的可能性最大, 且降低温度有利于反应转化率的提高.