NOK对肺腺癌细胞SPC-A-1增殖的影响

目的：建立稳定过表达NOK基因的SPC-A-1-NOK细胞系，观察其增殖变化，探讨NOK基因对SPC-A-1细胞增殖的影响。方法：运用电穿孔仪将pcDNA3-1-NOK质粒转染肺腺癌SPC-A-1细胞，筛选出稳定过表达NOK基因的SPC-A-1-NOK细胞单克隆株。RT-PCR检测转染前后细胞内NOK基因的表达效果。通过流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，MTT法检测细胞生长并绘制细胞生长曲线。结果：RT-PCR显示SPC-A-1-NOK细胞中NOK基因表达量明显增高。流式细胞术显示SPC-A-1-NOK与SPC-A-1和SPC-A-1-3．1细胞相比，S期细胞增多[（28．00±1．42）％VS（24．93±1．57）％，（23．75±1．20）％，均P〈0．05]、细胞增殖指数升高[（56．70±1．43）％VS（46．47±1．32）％，（46．89±1．19）％，均P〈0．05]、细胞凋亡比减少[（4．0±0．2）％VS（8．4±0．5）％，（7．9±0．4）％，均P〈0．05]。MTr结果显示SPC-A-1-NOK细胞较SPC-A-1和SPC-A-1-3．1细胞生长曲线上移（P〈0．05）。结论：NOK可促进SPC-A-1细胞的增殖，可能在肺癌的发生、发展中发挥重要作用。