STRUCTURAL TRANSFORMATIONS OF 2-(ADAMANTAN-1-YL)AZIRIDINES

Рассмотрены особенности превращений стерически затрудненных производных 2-(адамантан-1-ил)азиридинов в присутствии трифторуксусного ангидрида. транс-2-(Адамантан-1-ил)-3-метилазиридин в реакции с трифторуксусным ангидридом образует продукт перегруппировки – дигидро-1,3-оксазин, конденсированный с гомоадамантаном, а 2-(адамантан-1-ил)азиридин в аналогичных условиях образует смесь продуктов: производное оксазина и N-[1-(адамантан-1-ил)-2-гидроксиэтил]-2,2,2-трифторацетамид в равном соотношении.