Hacia una síntesis simplificada de antitumorales de origen marino

Resumen: el presente trabajo se desarrolla en el marco de un proyecto encaminado al desarrollo de rutas sinteticas simplificadas de alcaloides tetrahidroisoquinolinicos relacionados con las saframicinas. Estos productos naturales presentan una potente actividad antitumoral, pero la complejidad de sus estructuras dificulta su sintesis y su desarrollo posterior como farmacos. En esta comunicacion planteamos una aproximacion que permitira el acceso a analogos de los productos naturales a partir de la ciclacion del fragmento CDE. La preparacion de analogos simplificados puede permitir la posterior realizacion de estudios de relacion estructura-actividad y, por otra parte, el metodo podra adaptarse para lograr una sintesis mejorada del producto natural.