TİYENİL-TİYAZOL-ARİL-TİYOÜRE HİBRİT MOLEKÜLLERİN SENTEZİ VE BİYOLOJİK AKTİVİTELERİNİN APOPTOTİK YOL ÜZERİNDEN ANTİ-KANSER ETKİLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Tiyenil-tiyazol-aril-tiyoure turevleri ( 4a - 4e ) amino-4-(2-tiyenil)tiyazol ve fenilizotiyasiyanatlarin reaksiyonlari sonucu sentezlenmistir. Sentezlenen bilesikler IR, 1 H-NMR ve kutle spektrumlari ile karekterize edildi. Bes tiyoure turevinin anti-proliferatif etkileri A549 (KHDAK) hucrelerinde gercek zamanli hucre analizoru xCELLigence sistemi ile incelendi. Gercek zamanli sistemde sitotoksik oldugu gosterilmis olan 2 tiyourenin molekuler etki mekanizmalari, mitokondriyal membran potansiyeli ΔψM spektrofotometrik olarak, sitokrom c western blot methoduyla ve Bcl-2 ise qRT-PCR ile arastirilmistir. 4e digerlerinden daha etkili bulunmustur. 4e IC 50 degerleri 24 ve 48 saat icin sirasiyla 29,6 µM ve 22,3 µM olarak hesaplanmistir. Bir triflorometil (-CF 3 ) grubunu iceren 4e molekulu bir anti-kanserojen madde olarak dusunulebilir ve daha ileri arastirmalar yapilabilir.0000-0003-1761-188X