ASPİRİN DUYARLI ASTIMLI OLGULARIN PERİFERİK KAN ÖRNEKLERİNİN ÇEŞİTLİ COX-1 VE COX-2 İNHİBİTÖRLERİ İLE UYARIMI SONRASI SİSTEİNİL LÖKOTRİEN SALINIMI, BU SALINIM ÜZERİNDE PGE2’NİN ETKİSİ VE BUNDAN SORUMLU RESEPTÖRLERİN ARAŞTIRILMASI

Aspirinle induklenen astimin mekanizmasi halen kesin olarak bilinmemekte ve pek cok arastirmanin guncel ilgi alanini olusturmaktadir. Son yillarda sLT'ler AIA'da major mediator olarak ortaya cikmistir. Bu calismada in vitro olarak AIA'li olgular ile saglikli kontrol grubunda bazal ve cesitli COX enzim inhibitoru ilaclar olan aspirin ve SC560 (selektif COX-1 inhibitoru) ile uyarim sonrasi periferik kan lokositlerinden sLT saliniminin ve PGE2 duzeyinin degerlendirilmesi ve bu uyarim uzerinde PGE2'nin etkisinin arastirilmasi hedeflenmistir. Calisma grubu aspirin duyarliligi olan astimli olgulari (n=12), ve kontrol grubu olarak saglikli gonullu bireyleri (n=13) icermistir. Arastirmanin ilk fazinda sLT ve PGE2'nin bazal ve aspirin (lysine-aspirin) ve SC560'in 10-5, 10-6, 10-7 M konsantrasyonlari ile uyarilmis duzeyleri Enzim Immun Assay yontemi ile olculdu. Bu islemler sonrasi 2. asamada 1. asamadaki uyaranlara 10-5, 10-6, 10-7 M PGE2 ilavesi sonrasi sLT duzeyleri degerlendirildi.Bazal sLT duzeyi AIA\\'da ile kontrol grubuna gore artmis olarak olculdu (80.6±4 pg/ml vs 12.2±3.5 pg/ml, p=0.049). Bazal PGE2 duzeyi her 2 grupta benzerdi (AIA: 2.3±0.4 pg/ml, kontrol grubu: 1.3±0.9 pg/ml, p>0.05).2. calismada bazal sLT duzeyi AIA'li grupta kontrol grubundan yuksek olarak olculdu (107.3±59.9 pg/ml vs 28.5±14.2 pg/ml, p