Castleman病八例的临床病理学研究

Castleman病（CD）是一种慢性淋巴组织增生性疾病，其特点为巨大淋巴结肿大。报告8例CD的临床及病理所见，按Frizzera描述的特点进行病理分型，并经临床随访。男2例、女6例，年龄26～66岁。局灶性CD4例（HV型3例及Mix型1例）均无全身症状，肿物切除后长期存活。多中心性CD4例均有贫血、发热、血沉加快、多克隆免疫球蛋白增高及多系统受累表现，肾上腺皮质激素、化疗和放疗后仅部分缓解。对本病与慢性感染时的反应性淋巴组织增生、恶性淋巴瘤、结缔组织病和血管免疫母细胞性淋巴结病的鉴别要点以及发病机理进行了讨论。