Imagerie de la myéline par IRM à temps d'écho ultracourt

L'evaluation non-invasive de la myeline dans la substance blanche du systeme nerveux central est fondamentale pour le suivi de pathologies telles que la sclerose en plaques. La myeline est majoritairement constituee de lipides et de proteines : du fait des nombreuses interactions dans ces macromolecules, les temps de relaxation transversale sont tres courts (T2 < 1 ms), rendant indetectables ces signaux par des sequences conventionnelles. Les methodes standards d’imagerie par RMN pour la caracterisation de la myeline reposent sur la modelisation des interactions entre les protons aqueux et la structure myelinisee. Neanmoins, la selectivite et la robustesse de ces methodes indirectes peuvent etre remises en cause. Les sequences a temps d’echo ultracourt (UTE – TE < 1 ms) permettraient de faire l’acquisition directe des signaux issus de la matrice semi-solide de la myeline. Le developpement de telles methodes pour la mise en contraste positif et selectif de la myeline sur systeme preclinique est l’objet de cette these. La validation de chacune des methodes a ete menee sur modele murin ex vivo en confrontant des animaux sains et demyelinises. Les resultats a partir des methodes UTE montrent une selectivite significative a la demyelinisation, suggerant l’adequation de la technique pour l'evaluation de la myeline dans la substance blanche.