Mechanism of lncRNA JPX targeting miR-378 in tanshinone IIA affecting proliferation, cloning and apoptosis in colon cancer SW620 cells

目的研究lncRNA JPX靶向miR-378参与丹参酮ⅡA对结肠癌SW620细胞增殖、克隆、凋亡的影响及机制。 方法结肠癌SW620细胞分成对照组、丹参酮ⅡA组(丹参酮ⅡA处理)、vector组(转染阴性对照载体)、JPX组(转染pcDNA-JPX)、丹参酮ⅡA+vector组(转染阴性对照载体，然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX组(转染pcDNA-JPX，然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-NC组(共转染pcDNA-JPX、mimics control，然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+JPX+miR-378组(共转染pcDNA-JPX、miR-378 mimics，然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-NC组(转染inhibitor control，然后给予丹参酮ⅡA处理)、丹参酮ⅡA+Anti-miR-378组(转染miR-378 inhibitor，然后给予丹参酮ⅡA处理)。CCK-8检测细胞增殖，平板克隆实验检测细胞克隆形成能力，流式细胞术检测细胞凋亡。荧光素酶报告系统检测定JPX和miR-378的靶向关系。 结果与对照组比较，丹参酮ⅡA组结肠癌SW620细胞存活率、克隆形成数目均降低，凋亡率升高(P 结论丹参酮ⅡA通过下调JPX靶向miR-378诱导结肠癌SW620细胞凋亡。