Фармакокинетические параметры комбинации лаппаконитина, глицирризиновой кислоты и метилурацила, проявляющей антиаритмические свойства, при однократном внутрижелудочном введении в различных дозах

Изучены фармакокинетические свойства готовой лекарственной формы (ГЛФ) комбинации лаппаконитина, глицирризиновой кислоты и метилурацила (ЛГМ), обладающей антиаритмической активностью. Выявлено, что при однократном внутрижелудочном введении различных доз (1680, 3360, 6720 мкг/кг, в пересчете на лаппаконитин (ЛК)) ГЛФ ЛГМ препарат быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация ЛК в плазме крови достигается к 15 мин после введения. Отмечен небольшой период полувыведения и среднего времени удерживания в организме ЛК. Он интенсивно распределяется по органам и тканям, обладает тропностью к почкам, печени и миокарду. ЛК метаболизирует с образованием N -дезацетиллаппаконитина (N-ДЛК). В моче ЛК и его метаболит наблюдаются в течение не менее 72 ч, что свидетельствует об экскреции препарата через почки. Фармакокинетический профиль N-ДЛК аналогичен таковому ЛК.