Rolle des Energiestoffwechsels im retinalen Pigmentepithel

ATP (Adenosintriphosphat) ist als Energietrager im retinalen Pigmentepithel (RPE) von alteren Individuen um etwa 30% vermindert. Altersbedingt kommt es mit zunehmender Schadigung durch oxidativen Stress und Schwachung antioxidativer Schutzsysteme, wie z. B. Glutathion, zu Schadigung und Funktionsverlust energieabhangiger Prozesse im RPE und damit zur Beeintrachtigung der Sehfunktion. In einem RPE-Zellkulturmodell simulierten wir die Alterungsvorgange, indem durch Atractylosid die mitochondriale ATP-Synthese gehemmt und oxidativer Stress durch tert.-Butylhydroperoxid induziert wurde. Der ATP-Spiegel verringerte sich um 30%, der Anteil oxidativ geschadigter Proteine und DNA nahm zu, antioxidativ wirksames Glutathion wurde vermehrt verbraucht. Autophagie als Zellreparaturmechanismus und Photorezeptorphagozytose waren erniedrigt. Der antioxidativ wirksame und Mitochondrien aktivierende Ginkgo-biloba-Extrakt EGb 761® steigerte den ATP-Spiegel und den Gehalt antioxidativen Glutathions im RPE. Dieses Zellkulturmodell scheint geeignet, in vitro die Wirkung von protektiven Substanzen und deren einzelne Bestandteile auf physiologische Alterungsprozesse im RPE zu testen.