Ostéogenèse imparfaite chez des jumelles monozygotes au Burundi.

L'osteogenese imparfaite est meconnue chez l'enfant Noir africain. Ce diagnostic a ete pose chez des jumelles monozygotes d'origine rwandaise qui ont presente, des l'acquisition de la marche, de multiples episodes fracturaires en particulier femoraux. L'osteogenese imparfaite a ete affirmee sur les deformations des membres inferieurs, la presence d'os wormiens au niveau du crâne, la coloration bleue des sclerotiques et des anomalies dentaires. Outre le fait qu'il est tres rare de rencontrer cette affection chez des jumelles monozygotes, cette observation presente plusieurs interets. Elle fait discuter l'appartenance de ces malades a un type I, plus frequent, ou a un type III, exceptionnel, d'osteogenese imparfaite