Composes pyrazolopyrimidines et leur utilisation en medecine

La presente invention se rapporte a des composes representes par la formule (I) ou a des sels, N-oxydes, hydrates ou solvates de ces composes qui sont des inhibiteurs de l'activite de kinases et s'averent utiles pour le traitement, par exemple, du cancer, du psoriasis ou d'une restenose. Dans la formule (I), le cycle A est un radical carbocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue, Alk represente un radical alkylene C1-C6 divalent eventuellement substitue, n est egal a 0 ou 1, Q represente un radical de formule -(Alk1)p-(X)r-(Alk2)s-Z ou dans toute combinaison compatible, Z est hydrogene ou un cycle heterocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue ; Alk1 et Alk2 sont des radicaux alkylene C1-C6 divalents eventuellement substitues qui peuvent contenir une liaison -O-, -S- ou -NRA-, ou RA est hydrogene ou alkyle C1-C6 ; X represente -O-, -S-, -(C=O)-, -(C=S)-, SO2-, -SO-, -C(=O)O-, -OC(=O)-, -C(=O)NRA-, -NRAC(=O)-, -C(=S)NRA-, -NRAC(=S)-, SO2NRA-, -NRASO2-, -OC(=O)NRA-, -NRAC(=O)O-, ou -NRA- ou RA est hydrogene ou alkyle C1-C6, p, r et s sont independamment 0 ou 1, R1 represente un radical (Alk3)a-(Y)b-(Alk4)d-B, ou a, b et d sont independamments 0 ou 1 ; Alk3 et Alk4 sont des radicaux alkylenes C1-C3 divalents, eventuellement substitues ; Y represente un radical carbocyclique divalent monocyclique ou heterocyclique ayant de 5 a 8 atomes de cycle, -O-, -S- ou -NRA- ou RA est hydrogene ou alkyle C1-C6 ; B represente hydrogene ou halo, ou un noyau carbocyclique monocyclique eventuellement substitue ou un noyau heterocyclique ayant de 5 a 8 atomes de cycle, ou dans le cas ou Y est -NRA- et b est 1, alors RA et le radical -(Alk4)d-B associe a l'azote auquel ils sont fixes peuvent former un noyau heterocyclique eventuellement substitue. R represente hydrogene, halo, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, phenyle, benzyle, cycloalkyle avec 3 a 6 atomes de cycle, ou un groupe heterocyclique monocyclique ayant 5 ou 6 atomes de cycle.