Sur le mécanisme des réactions des sulfoxydes : Diméthylique et aryliques-méthyliques avec des organomagnésiens

Resume Les auteurs ont pŕecise l'analyse des formation de tous le produits de reaction identifies par chromatographie en phase vapeur. Apres confirmation du premier stade reactionnel aboutissant a un endomethylure de sulfonium instable RS + (OMgX)Ch 2 − , susceptible de se decomposer en carbene;CH 2 et en de magnesium d'un acide sulfenique RSOMgX, ils ont demontre l'intervention simultanee d'une transposition de cet ylure en thioether α-subtitue RSOMgX dont la grande reactivite electrophile se prete a diverses reactions: leur intervention dans les milieux reactionnels estudies a pu etre directement verifiee. Par ailleurs, il ete prouve que la formation d'olefine, observee dans cetains cas, a lieu aux depens de l'organomagnesien et met en evidence son action reductrice.