Rastreio neonatal da homocistinúria clássica revela uma elevada frequência da deficiência em MAT I/III na Península Ibérica
2016
Parte do trabalho realizado na Galiza foi financiado pelo projeto
European network and Registr y for Homocystinurias and Methylation
Defects – EHOD (N_2012_12_02).
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