Agoniste de récepteur de glucocorticoïde comprenant un nouveau dérivé de 1,2,3,4-tétrahydroquinoxaline contenant un groupe phényle ayant une structure d’ester d’acide sulfonique introduite dans celui-ci en tant que substituant

La presente invention concerne l’identification d’une nouvelle activite pharmacologique d’un nouveau derive de 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline qui contient, en tant que substituant, un groupe phenyle ayant une structure d’ester d’acide sulfonique introduite dans celui-ci. Un compose represente par la formule generale (1) ou un sel de celui-ci est utile en tant qu’agoniste de recepteur de glucocorticoide, en particulier en tant qu’agent therapeutique pour des maladies contre lesquelles un agoniste de recepteur de glucocorticoide (par exemple, un steroide) est considere comme etant efficace, telles que des maladies inflammatoires des os/articulations, des maladies ophtalmiques inflammatoires (maladies ophtalmiques inflammatoires dans le segment anterieur ou posterieur d’un œil). R 1 represente un groupe represente par la formule generale (2a), (3a), (4a) ou (5a) ; R 2 represente un groupe alkyle inferieur qui peut avoir un substituant, un groupe cycloalkyle inferieur qui peut avoir un substituant, ou similaire ; R 3 represente un groupe alkyle inferieur ; R 4 , R 5 , R 6 ou R 7 representent un atome d’halogene, un groupe alkyle inferieur qui peut avoir un substituant, un groupe hydroxy, un groupe alcoxy inferieur qui peut avoir un substituant, ou similaire ; et m, n, p ou q represente un nombre de 0, 1 ou 2.