Funktionsstörungen des Hämoglobins und Polyzythämie

Funktionsstorungen des Hamoglobins konnen entweder, bei den Thalassamien, durch eine verminderte Synthese einer der Globinketten oder, bei den Hamoglobinanomalien, durch die Produktion eines fehlerhaften Hamoglobins verursacht sein. Dieses Kapitel fokussiert auf die hereditaren Varianten und erworbenen Funktionsstorungen des Hamoglobins, die entweder zur Instabilitat, zur veranderten Sauerstoffaffinitat, zur Methamoglobinbildung oder zur Polyzythamie fuhren.