Клинические, лабораторные и инструментальные критерии миокардита, установленные в сопоставлении с биопсийным исследованием миокарда (алгоритм неинвазивной диагностики)

: Цель исследования. Определить значимость различных клинических, лабораторных и инструментальных признаков в диагностике миокардита у больных с картиной идиопатических аритмий, синдромом дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) и в группе сравнения в сопоставлении с морфологическим исследованием миокарда. Материалы и методы. В основную группу включили 100 больных (35 женщин, средний возраст 44,7±12,5 года) с 'идиопатическими аритмиями (n=20) и ДКМП как синдромом (n=80). Всем проведено морфологическое исследование миокарда: эндомиокардиальная биопсия - ЭМБ (n=71), интраоперационная биопсия (n=13), исследование эксплантированного сердца (n=6), аутопсия (n=11). В группу сравнения вошли 50 больных (25 женщин, средний возраст 53,7±11,7 года) с невоспалительными заболеваниями сердца (конечный диастолический размер левого желудочка 50%), которым проводилась операция на открытом сердце (n=47), ЭМБ (n=2) либо аутопсия (n=1). Проводили также полимеразную цепную реакцию на ДНК кардиотропных вирусов в крови и миокарде, определение антикардиальных антител (АкАТ), сцинтиграфию миокарда (n=26), коронарографию (n=47), МРТ (n=25), мультиспиральную компьютерную томографию сердца (n=45), а также оценку диагностической значимости развернутого спектра клинических, лабораторных и инструментальных маркеров миокардита. Результаты. Активный/пограничный миокардит диагностирован у 76% больных основной группы (75,5% в группе аритмий и 76,3% в группе ДКМП) и у 24,3% больных группы сравнения (p 50%) who underwent open-heart surgery (n=47), EMB (n=2), or autopsy (n=1). The investigators also performed polymerase chain reaction for cardiotropic viral DNA in the blood and myocardium, anticardiac antibody (ACA) identification, myocardial scintigraphy (n=26), coronary angiography (n=47), magnetic resonance imaging (MRI) (n=25), and multislice computed tomography of the heart (n=45). The diagnostic value of the extended spectrum of clinical, laboratory, and instrumental markers for myocarditis was estimated. RESULTS: Active/borderline myocarditis was diagnosed in 76% of the patients in the study group (75.5% in the arrhythmia subgroup and 76.3% in the DCM one) and in 24.3% of those in the comparison group (p<0.001). A viral genome in the myocardium was detected statistically significantly less frequently in the study group than that in the comparison one (40.2 and 65%, respectively; p<0.01): in 46.6% in the DCM subgroup and 15.8% in the arrhythmia one. An ACA set (sensitivity, specificity, and predictive value of positive and negative test results (45.7, 80, 80.4, and 45%, respectively)) was of the greatest diagnostic importance in identifying myocarditis; antibodies to cardiomyocyte nuclei in a titer of 1:160-1:320 had the highest specificity (93.3%). A specificity above 70% was seen for a full medical history triad (acute onset, an association between onset and infection, a symptom duration of less than one year), systemic immune manifestations, anginas in the history and elevated anti-O-streptolysin levels, systemic blood changes, Q waves/QS complexes on ECGs, local hypokinesias, pericardial effusion, atriomegalia (in arrhythmias), angina/ischemia with intact coronary arteries, and focal perfusion defects during myocardial scintigraphy. A sensitivity higher than 50% was observed for age over 40 years (differential diagnosis with genetic forms), acute onset, a correlation with infection, and delayed contrast agent accumulation, as evidenced by MSCT/MRI. CONCLUSION: When the incidence of myocarditis is similar in the arrhythmia and DCM subgroups, the viral genome detection rate is statistically significantly higher in DCM. Among the non-invasive markers, an ACA set (high sensitivity and specificity) is of the greatest diagnostic value in the diagnosis of myocarditis. The diagnostic rule based on counting the number of scores has been developed, which makes it possible to individually establish the risk of myocarditis in patients with idiopathic arrhythmias and DCM for both the determination of indications for biopsy and the lack of the possibility of its performance. The risk of myocarditis is high if there are 5-7 scores; that is close to 100% if there are 8 scores or more.