Structure-based drug design e sintesi di nuovi bioisosteri eterociclici dellafunzione beta-diketoacida come inibitori dell'enzima HIV-1 integrasi

In questo lavoro, seguendo l’approccio della bioisosteria non classica, la porzione β-diketonica I e stata incorporata nei nuclei ossazolico III e pirazolico IV e sono stati disegnati gli acidi indolil-3-ossazolici 4ac e indolil-3-pirazolici 5a-c. Inoltre la funzione β-diketoacida II, sostituita con un nucleo 3-idrossi-pirrolo-2,5-dionico V, contemplato in letteratura come bioisostero di tale struttura, ha portato ai derivati 6a-c. Le molecole progettate sono state sottoposte ad uno studio di docking al fine di di valutare preliminarmente l’attivita inibitoria tramite la costante di inibizione Ki in accordo con il razionale Structure-based drug design.