Enhydrazine, III. Synthese von Pyrazolium‐Betainen durch Cycloacylierung von Enhydrazinen

Bei der Cycloacylierung von N2-dialkylsubstituierten Enhydrazinen 4, 8, 10, 11 und 14 mit Chlorameisensaure-phenylester (2), Phosgen oder Thiokohlensaure-O-phenylesterchlorid (16) entstehen die Pyrazolium-Betaine 6, 9, 12, 13, 15 und 17. Spektroskopische Ergebnisse werden diskutiert. Enehydrazines, III. — Synthesis of Pyrazolium Betaines by Cycloacylation of Enehydrazines Cycloacylation of the N2-dialkyl-substituted enehydrazines 4, 8, 10, 11, and 14 with phenyl chloroformate (2), phosgene or thiocarbonic acid O-phenyl ester chloride (16) leads to the pyrazolium betaines 6, 9, 12, 13, 15, and 17. Spectroscopic results are discussed.