Nouveaux composes et leur utilisation medicale

Composes de formule (I), ou leurs sels, dans laquelle N1 represente soit un atome auquel est lie un atome donneur d'hydrogene faisant partie d'un groupe donneur de liaisons hydrogene, soit un atome accepteur de liaisons hydrogene faisant partie d'un groupe accepteur de liaisons hydrogene; N3 represente un atome accepteur de liaisons hydrogene faisant partie d'un groupe accepteur de liaisons hydrogene; et N2, N4 et N5 representent chacun un atome de carbone arbitraire constituant un groupe hydrophobe. Ces composes contiennent un atome correspondant a N3 et des atomes correspondant a au moins deux atomes choisis entre N1, N2, N4 et N5 parmi les 5 atomes constituant un pharmacophore defini par les distances interatomiques entre N1, N2, N3, N4 et N5; et, dans leur structure stereochimique optimale, les distances interatomiques entre l'atome correspondant a N3 et les atomes correspondant aux deux atomes choisis entre N1, N2, N4 et N5 sont comprises dans la plage de distances interatomiques du pharmacophore. Les composes de l'invention etant capables d'inhiber l'activite du facteur de transcription AP-1, ils sont utiles comme agents prophylactiques ou therapeutiques dans les maladies ou intervient une expression excessive de AP-1 et comme inhibiteurs de AP-1.