结直肠癌环氧化酶-2、错配修复酶-1微卫星不稳定与基因调控的关系

目的 检测临床手术切除42例结直肠癌及相应正常组织环氧化酶-2（COX-2）、错配修复酶-1（hMLH1）微卫星不稳定状态（MSI）及二种基因启动子甲基化,探讨它们与结直肠癌发生的关系.方法 采用聚合酶链反应（PCR）技术检测5个位点的MSI状态;甲基化特异性PCR（MSP）方法检测结直肠癌及正常组织COX-2、hMLH1二种基因启动子CpG岛甲基化状态.结果 42例结直肠癌中MSI总检出率为42.86%（18/42）,5个位点的MSI检出率差异无统计学意义（P＞0.05）.COX-2和hMLH1基因启动子CpG岛甲基化在42例结直肠癌中分别有13例和15例.MSI-H组中COX-2基因启动子CpG岛甲基化8例,且有6例结直肠癌同时出现hMLH1和COX-2基因启动子CpG岛甲基化.结论 MSI结直肠癌hMLH1基因启动子CpG岛甲基化率高于MSS结直肠癌,hMLH1基因启动子CpG岛甲基化有助于判断肿瘤类型.