Синтез различных 3-арил(гетарил)замещенных фурокумаринов реакцией Сузуки

Интерес к изучению фурокумаринов объясняется важной ролью, которые играют эти соединения в жизнедеятельности растительных и животных организмов, а также высокой и различной биологической активностью. Соединения этого типа – псоралены находят применение в терапии кожных заболеваний (PUVA-терапии) 1,2 и проявляют разнообразные биологические эффекты на эукариотические клетки (ингибируют каскад в G-2 и S-фазах деления клети, индуцируют апоптоз). Исследование взаимосвязи «структура-активность» показывает, что введение дополнительных заместителей в положение С 3 снижает фототоксический эффект (кожную фототоксичность) аннелированных псораленов 3 . Синтезированы 3арилзамещенные фурокумарины, обладающие кардиотропной активностью 4 . Характерно выделение ряда метаболитов дигидрофурокумаринового типа, содержащих заместители при С 3 атоме, для которых выявлена вазодилаторная активность 5 . Трифлат ореозелона (1) легко получается из пеуцеданина – основного метаболита горичника Морисона, широко распространенного в западной Сибири.