Histiocitose de Células de Langerhans — Caso Clínico

A histiocitose de celulas de Langerhans (HCL) e uma doenca rara de etiologia desconhecida e com uma apresentacao clinicamuito variavel. Caracteriza-se pela proliferacao e infiltracao anormais de histiocitos com caracteristicas morfologicas, citoquimicase imunofenotipicas de celulas de Langerhans (que em condicoes normais se encontram sobretudo na epiderme). Os autores apresentamo caso de um lactente de 2 meses de idade com um quadro de febre, exantema petequial generalizado, hepatosplenomegalia, anemiae trombocitopenia. Os exames laboratoriais, radiologicos e histologicos realizados confirmaram o diagnostico de HCL.