N-（取代苯氧乙酰基）-3-氨基-二氢噻吩-2-酮衍生物的合成和生物活性

酰胺类化合物具有很高的药用活性，为了进一步研究酰胺衍生物的合成与性质，文中用3-氨基-二氢噻吩-2-酮盐酸盐与取代苯氧乙酸反应，得到N-（取代苯氧乙酰基）-3-氨基。二氢噻吩-2-酮衍生物。产物结构经IR、1HNMR和元素确证。对5种病原菌的抑菌活性进行了生物活性测试。合成中采用三氯氧磷为缩合试剂，采用-锅反应，简便易行，缩合试剂价廉易得、反应收率高，产物纯度较高，为此类新化合物的合成和筛选提供了依据。