异丙酚对布比卡因致PC12细胞毒性时细胞Ca^2＋浓度和一氧化氮合酶活性的影响

目的评价异丙酚对布比卡因致PCI2细胞毒性时细胞Ca^2＋浓度和一氧化氮合酶（NOS）活性的影响。方法PC12细胞悬液（10^5／ml）随机分成4组：对照组（C组）、异丙酚组（P组）、布比卡因组（B组）和异丙酚＋布比卡因组（PB组），每组PC12细胞分别接种于36孔板（每孔1ml，每组9孔）、激光共聚焦显微镜专用培养皿（每皿1ml，每组6皿）和24孔板（每孔1ml，每组6孔）。C组加入D．Hank液500μl；P组加入异丙酚至终浓度为2mmol／L；B组加入布比卡因至终浓度为0．09mmol／L；PB组同时加入异丙酚和布比卡因，终浓度分别为2mmol／L和0．09mmol／L。于36孔板中孵育24h后测定PC12细胞凋亡率；于激光共聚焦显微镜专用培养皿中孵育6、24h时，测定PCI2细胞游离Ca^2＋浓度；于24孔板中孵育6、24h时测定细胞NOS活性。结果与C组相比，B组和PB组PC12细胞游离Ca^2＋浓度、NOS活性和凋亡率均升高（P〈0．01），P组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与B组相比，PB组PC12细胞游离Ca^2＋浓度、NOS活性和凋亡率均降低（P〈0．05）。结论在细胞水平，异丙酚可能通过抑制NOS活性和钙超载，减轻布比卡因诱导的神经毒性。