1，4-二取代苯基-5-氨基-1，2，3-三唑的合成及生物活性测定

本文以4-取代苯胺为原料，经重氮化、叠氮化合成得到4-取代叠氮苯中间体，再与对甲基苯乙腈闭环反应得到5种1，4-二取代苯基-5-氨基-1，2，3-三唑目标化合物，并利用IR、^1HNMR、^13CNMR进行结构表征．然后对目标化合物进行了抑菌活性测试，测试结果表明，当目标化合物质量浓度为0．01％时，对M.a、E．C．、S．a．具有明显的抑菌效果．构效关系研究发现，三唑环1位苯环上有卤原子取代时抑菌效果高于无取代及甲基取代．