Tumor pardo de hiperparatiroidismo secundario. Informe de un caso asociado a síndrome de absorción intestinal deficiente en una paciente con esclerosis sistémica progresiva

Se describe el caso de una mujer de 44 anos con esclerosis sistemica progresiva que curso con sindrome de absorcion intestinal deficiente de larga evolucion, hipocalcemia grave y una lesion litica humeral. La imagen histologica fue de un tumor pardo, con celulas gigantes multinucleadas de tipo osteoclastico, areas de degeneracion quistica y hueso fibroso. La determinacion de hormona paratiroidea resulto elevada, asi como la fosfatasa alcalina. La asociacion de tumor pardo con hiperparatiroidismo secundario es rara, y sido descrita casi exclusivamente en pacientes con hiperparatiroidismo secundario a enfermedad renal cronica. En este caso, un sindrome de absorcion intestinal deficiente grave en una paciente con esclerosis sistemica causo hipocalcemia importante e hiperparatiroidismo secundario con enfermedad osea prominente