11例伴有t（7；11）（p15；p15）的急性髓系白血病患者的临床和实验室分析

目的分析伴有t（7；11）（p15；p15）的急性髓系白血病（AML）患者的临床和实验室特征。方法对11例伴有t（7；11）（p15；p15）的AML患者进行回顾性分析，包括细胞形态学、细胞免疫表型、细胞遗传学和临床预后。结果11例患者中8例为女性，AML—M2a6例，M4、M5各2例，M61例。11例患者均表达CD33，其中10例表达CD117、CD13，7例表达HLA—DR，6例表达CD34。11例患者染色体核型均显示有t（7；11）（p15；p15），其中1例伴有＋8。共9例患者检测FLT3-ITD、TKD突变，其中1例FLT3-ITD突变阳性。11例患者仅2例存活，1例失访；其余8例均死亡。结论t（7；11）（p15；p15）异常是一种少见的染色体易位，伴有该异常的AML患者具有贫血、血小板减少、白细胞升高的临床特征，预后不良。