Parametros gasométricos tras la aspiración traqueal en portadores de choque séptico: ensayo clínico

Hypothesis: There is no hypoxemia after tracheal aspiration when there is no optimization of O2 pre-aspiration. Aim: To verify, through the assessment of arterial gasometry, if there is a significant difference in the values of SaO2, PaO2 and P/F in patients on ventilatory assistance and septic shock when FiO2 is not kept to 100% after tracheal aspiration. Methodology: a randomized clinical trial-type crossover, with two interventions, one arm, double-blind, phase III. A convenience sample of 27 patients is used by calculation for discrete variables of finite populations. Inclusion criteria: septic shock due to local infection, mechanical ventilation for more than 12 hours, optimal FiO2 Hipotesis: No hay hipoxemia tras la aspiracion traqueal cuando no hay supra-optimizacion de O2 pre-aspiracion. Objetivo: verificar, por medio de la evaluacion de gasometria arterial, se hay diferencia significativa de los valores de SaO2, PaO2 e P/F, en pacientes que estan usando protesis ventilatoria y cuadro de choque septico, cuando no se utiliza la FiO2 a 100% tras la aspiracion traqueal. Metodologia: ensayo clinico aleatorizado del tipo crossover, con dos intervenciones, un brazo, doble-ciego, fase III. Muestra de conveniencia estimada en 27 pacientes por calculo para variables discretas de poblaciones finitas. Criterios de inclusion: choque septico con foco de infeccion local, en ventilacion mecanica hace mas de 12 horas, FiO2 ideal Hipotese: Nao ha hipoxemia apos a aspiracao traqueal quando nao ha supraotimizacao de O2 pre-aspiracao. Objetivo: verificar, por meio de avaliacao de gasometria arterial, se ha diferenca significativa dos valores de SaO2, PaO2 e P/F, em pacientes em uso de protese ventilatoria e quadro de choque septico, quando nao se utiliza a FiO2 a 100% apos a aspiracao traqueal. Metodologia: ensaio clinico randomizado do tipo crossover, com duas intervencoes, um braco, duplo-cego, fase III. Amostra de conveniencia estimada em 27 pacientes por calculo para variaveis discretas de populacoes finitas. Criterios de inclusao: choque septico com foco de infeccao local, em ventilacao mecânica ha mais de 12 horas, FiO2 ideal