Targeted novel surface-modified nanoparticles for interferon delivery for the treatment of hepatitis B

现在的工作的目的是开发肝炎 B 表面抗原(HBsAg ) 吸附表面的 cationic poly (d， l-lactic-co-glycolic 酸) 为干扰素 alpha (IFN ) 的 PLGA nanoparticles 指向到 hepatocytes 的交货。与 IFN 装载的 Cationic PLGA nanoparticles 用双乳化技术被准备。Delipidated HBsAg 被使用简单蘸并且弄干的方法消极地在 nanoparticles 的表面上吸附。nanoparticles 的表面形态学和尺寸分发被分别地扫描电子显微镜学和动态轻散布的方法分析。平凡、 HBsAg 涂的 99mTc 标签 PLGA nanoparticles 的 biodistribution 行为也被检验由静脉内的注射列在后面。结果表明 75% 放射性在比平凡 PLGA nanoparticles 是将近在大小更大的 3 褶层的注射的 4 h 以后在肝被恢复。这些数据证明 nanoparticles 的新奇明确的表达在肝目标的药交货有潜在的申请。