Etude d'oxydes de fer à structures perovskite et delafossite

Ce travail de these se situe dans un contexte dynamique de recherche et etude de materiaux multiferroiques. Il concerne la synthese et la caracterisation physicochimique de composes oxydes a base de fer de deux familles differentes. BiFeO3 cristallise dans la structure perovskite et fait partie des multiferroiques de type I, ou ferroelectricite et magnetisme ont des origines differentes. La substitution du bismuth par le strontium Bi1-xSrxFeO3- induit une transition de R3c a Pm-3m pour x=0. 20. Bien que la structure a longue distance de Bi0. 764Sr0. 236FeO2. 94 soit decrite dans le groupe d’espace Pm-3m, des phe��nomenes recurrents sont observes a courte distance, provenant de mise en ordre de lacunes d’oxygene ou dans la distribution Bi/Sr, expliquant ainsi la disparite des resultats dans la litterature dediee a ce systeme. Le systeme delafossite CuBO2 (B=Fe,Cr R-3m) entre dans la categorie des multiferroiques de type II, ou la polarisation est induite par la structure magnetique du compose. La substitution par le rhodium CuFe1-xRhxO2 stabilise une phase ferroelectrique pour un domaine de substitution etendu, 0. 02x0. 15, alors que le vanadium dans CuFe0. 5V0. 5O2 induit un comportement magnetique type verre de spin, qui affecte egalement les proprietes electriques. Une etude parallele dans CuCr1-xMxO2 (M=Al,Ga,Rh,Sc) revele des differences dans les proprietes observees ; alors que le rhodium fait diminuer la temperature de transition tout en conservant les proprietes physiques initiales, le gallium induit une seconde transition magnetique. Ces substitutions, dans les deux systemes, modifient drastiquement les proprietes, et contribuent a la comprehension des phenomenes observes. Ce travail de these se situe dans un contexte dynamique de recherche et etude de materiaux multiferroiques. Il concerne la synthese et la caracterisation physicochimique de composes oxydes a base de fer de deux familles differentes. BiFeO3 cristallise dans la structure perovskite et fait partie des multiferroiques de type I, ou ferroelectricite et magnetisme ont des origines differentes. La substitution du bismuth par le strontium Bi1-xSrxFeO3- induit une transition de R3c a Pm-3m pour x=0. 20. Bien que la structure a longue distance de Bi0. 764Sr0. 236FeO2. 94 soit decrite dans le groupe d’espace Pm-3m, des phenomenes recurrents sont observes a courte distance, provenant de mise en ordre de lacunes d’oxygene ou dans la distribution Bi/Sr, expliquant ainsi la disparite des resultats dans la litterature dediee a ce systeme. Le systeme delafossite CuBO2 (B=Fe,Cr R-3m) entre dans la categorie des multiferroiques de type II, ou la polarisation est induite par la structure magnetique du compose. La substitution par le rhodium CuFe1-xRhxO2 stabilise une phase ferroelectrique pour un domaine de substitution etendu, 0. 02x0. 15, alors que le vanadium dans CuFe0. 5V0. 5O2 induit un comportement magnetique type verre de spin, qui affecte egalement les proprietes electriques. Une etude parallele dans CuCr1-xMxO2 (M=Al,Ga,Rh,Sc) revele des differences dans les proprietes observees ; alors que le rhodium fait diminuer la temperature de transition tout en conservant les proprietes physiques initiales, le gallium induit une seconde transition magnetique. Ces substitutions, dans les deux systemes, modifient drastiquement les proprietes, et contribuent a la comprehension des phenomenes observes.