伪狂犬病病毒Ma株基因组3.4kb及4.4kbBamHI片段的克隆与鉴定

本试验采用BanHI酶切伪狂犬病病毒（PRV）Ma株基因组DNA，电泳回收3.4kg和4.4kb片段，快速克隆了伪狂犬病病毒Ma株BamHi3.4kb和4.4b片段到质粒pUC19中，对其进行部分序列测定并与Genebank序列进行同源性分析，结果表明BanmHI3．4kb片段包含UL50等基因，与Ka与UL50基因同源性为875，BamHI4.4kb片段包含RSP40及PK等基因片段，与Ka株RSP40基因同源性为98％，Ka株BamHI3.4kb片段包含TK基因，而包含UL50基因的BamHI片段为7.4kb,结果表明，PRVMa株BamHI酶切位点发生了漂移。