Overexpression of angiopoietin-1 reduces doxorubicin-induced apoptosis in cardiomyocytes

2012 
Doxorubicin (纪录影片) 是主要 anticancer 化学疗法的代理人。然而,它由于 cardiomyocyte apoptosis 的副作用引起心肌症。我们以前报导了 angiopoietin-1 显著地在 ischemic 损害以后减少了心肌的梗塞并且保护了 cardiomyocytes 免受氧化导致压力的 apoptosis 的伤害。angiopoietin-1 可以保护 cardiomyocytes 免受导致纪录影片的 apoptosis 的伤害,这被假设。Cardiomyocytes H9C2 是有表示 angiopoietin-1 (Ad5-Ang-1 ) 的侵入人体气管粘膜的病菌的 transfected 在房间前的 24 h 在 2 mol/L 的集中与纪录影片被质问。Ad5-GFP 用作向量控制。Cardiomyocyte apoptosis 用染色的 Annexin V-FITC 和 caspase-3 被评估, caspase-8 活动被西方的弄污决定。结果证明纪录影片处理显著地导致了由 Annexin V-FITC 的更大的数字证实了的 cardiomyocyte apoptosis 在 caspase-3 和 caspase-8 活动的染色的房间和增加。相反, angiopoietin-1 的 overexpression 显著地阻止了导致纪录影片的 cardiomyocyte apoptosis。阐明 angiopoietin-1 由保护了房间免受导致纪录影片的 apoptosis 的伤害的机制,我们分析了表明小径的外来、内在的 apoptotic。我们观察到 angiopoietin-1 阻止了表明小径的外来、内在的 apoptotic 的导致纪录影片的激活。明确地, angiopoietin-1 在 FasL 和 Bax 层次阻止了导致纪录影片的增加并且在 H9C2 房间劈开 caspase-3 和 caspase-8 层次。另外, angiopoietin-1 的 overexpression 也激活支持幸存的 phosphoinositide-3 kinase (PI3K )/Akt 发信号小径和减少的导致纪录影片的原子 factor-kappaB (NF-B ) 激活。我们的数据建议支持 angiopoietin-1 的表示能是为减少导致纪录影片的 cardiomyocyte cytoxicity 的一条潜在的途径。
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