Réponse des chondrocytes humains à la bone morphogenetic protein-2 après leur dédifférenciation in vitro : utilisation potentielle de la bone morphogenetic protein-2 pour la thérapie cellulaire du cartilage

Resume But de l’etude Le cartilage est un tissu au potentiel de cicatrisation spontane tres limite. La transplantation de chondrocytes autologues (TCA) est une technique mondialement utilisee pour le traitement de lesions limitees de cartilage articulaire. Cependant, cette approche implique au prealable une amplification des chondrocytes sur plastique, ce qui entraine leur dedifferenciation. Ce phenomene se traduit notamment par une perte de l’expression du collagene de type II, proteine majoritaire du cartilage. Le defi actuel de la TCA est de fournir au patient des cellules au phenotype bien differencie. L’objectif de cette etude a ete de tester la capacite de la bone morphogenetic protein (BMP)-2, a redifferencier des chondrocytes humains apres leur amplification in vitro. Materiels et methodes Les chondrocytes ont ete extraits a partir de cartilage de septum nasal obtenu lors de septoplastie. Apres un, deux ou trois passages d’amplification en monocouche sur plastique, la BMP-2 a ete ajoutee au milieu de culture. L’evolution du phenotype a ete suivie en analysant par PCR l’expression de genes codant differentes proteines de reference : procollagene de type II avec rapport des isoformes IIB/IIA, Agrecanne, Sox9, Osteocalcine et procollagene de type I. Resultats Nos resultats montrent que la BMP-2 est capable de stimuler l’expression chondrogenique des chondrocytes amplifies sans stimuler d’expression osteoblastique. Cependant, l’activite stimulatrice de la BMP-2 diminue avec les passages. Conclusion L’efficacite d’un traitement par TCA pourrait etre amelioree en administrant des cellules prealablement cultivees en presence de BMP-2.