Foetus acardiaque: revue de la litterature a propos d'une observation.

Le foetus acardiaque est une malformation rare ,survenant au cours des grossesses multiples monozygotes. Il s'agit d'une structure hautement differenciee malgre l'absence d'une pompe cardiaque, elle se developpe au depens de shunts vasculaires et d'anastomoses etablies avec le congenere. Nous rapportons un cas de foetus holoacardius anceps; il s'agit d'une grossesse gemellaire chez une femme âgee de 38 ans, chez qui une echographie obstetricale a 21 semaines d'amenorrhee pose le diagnostic d'une mort foetale in utero de l'un des jumeaux L'accouchement a 32 semaines d'amenorrhee donne lieu a la naissance d'un jumeau sain et a l'expulsion d'une masse correspondant au diagnostic d'un foetus acardiaque. Differentes attitudes therapeutiques ont ete proposees dans le but de prevenir les complications encourues par le jumeau sain, une mise au point concernant la pathogenie et la prise en charge fera l'objet de la partie discussion.